قالت النائبة إيفلين متى، عضو لجنة الصناعة بمجلس النواب، إنها ستتقدم بسؤال برلماني لرئيس الوزراء ووزير الصحة بشأن توفير مأكل مناسب ورعاية وعلاج بجميع المحافظات، أو قطاع شرق وجنوب وسط القاهرة للأطفال مصابى التمثيل الغذائي، خاصة أن هناك أطفالاً لا يملك أهلهم سعر الطعام أو حتى الماء؛ لأن كثيرا منهم لا يشربون الماء الطبيعي الذى نشربه، مشيرة إلى أن معظم هؤلاء الأطفال معرضون للأمراض، نظرًا لضعف مناعتهم، كما أن علاجهم ليس بالعلاج العادي لجميع الأطفال، وبالتالى فلابد من توفير وحدات رعاية خاصة لمثل هؤلاء الأطفال.
وطالبت "متى"، فى بيان صحفى لها رئيس الوزراء ووزير الصحة، بضرورة تقديم الدعم لأسر الأطفال مصابى التمثيل الغذائى، وذلك لشراء المنتجات قليلة البروتين المخصصة لحماية الأطفال مصابى التمثيل الغذائى "pku"، والتى تحتاج إلى تكلفة عالية على مدار الشهر؛ لكى يعيش الطفل بصورة طبيعية، ويشارك أسرته وزملاءه فى المدرسة، بتناول الطعام المخصص له، وتقلل من إحساسه الدائم بالجوع، نظرًا لأنه ممنوع من الطعام العادى إلا بعض الوحدات القليلة من بعض الأصناف المتكررة والتى لا تكفى لإحساسه بالشبع.
وأشارت إلى أننا فى حاجة إلى زيادة صرف حصص بدائل الألبان؛ لكى تغطى احتياج الطفل على مدار الشهر، وذلك لبعض الأطفال على حسب عمرهم واحتياجاتهم، هذا بالإضافة إلى توفير خدمة النقل بدون أجر أو بأجر مخفض للأطفال المصابين بالتمثيل الغذائى فى المحافظات، وذلك للذهاب إلى القاهرة والعودة للمتابعة وعمل التحاليل والفحوصات اللازمة بشكل دورى.
كما أوضحت أن هناك تحاليل غير متوافرة للأطفال مصابى التمثيل الغذائى فى مصر، لكن هناك بعض التحاليل متوافر لهم فى ألمانيا، وبالتالى لا يقومون بعملها خاصة أنهم من المصابين بالأمراض الوراثية.
وتابعت: هناك من يستخدم المياه العادية من الأطفال مصابى التمثيل الغذائى، ومنهم من لا يستخدمها، لكنهم يقومون بشراء المياه بسعر 90 جنيها ويشربوها، لكنهم لا يأكلون معظم الطعام، مثل البطاطا، والبطاطس، والخضار، واللحوم، والدواجن، والألبان، والزبادى، والخبز، والبقسماط، مطالبة رئيس الوزراء ووزير الصحة بضرورة تصنيفهم ضمن أصحاب الهمم ، خاصة أن أسرهم بسطاء لا يستطيعون علاجهم.