قالت الدكتورة آمال البشلاوي، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم بكلية طب قصر العيني، إن مرض فقر الدم المنجلي يحدث فيه خلل بشكل كرات الدم الحمراء نتيجة لخلل في نوعية الهيموجلوبين الموجود داخل هذه الخلايا.
وأضافت «البشلاوي»، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج «صباح الخير يا مصر» تقديم الإعلاميين بسنت الحسيني ومصطفى كفافي عبر القناة الأولى والفضائية المصرية، أن هذا المرض وراثي متنحي، وبالتالي، فإن الإنسان كي يصاب به، يجب أن يحمله كل من الأب والأم، وهو مرض منتشر جدا بالواحات وسيوة بجمهورية مصر العربية.
وتابعت أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم بكلية طب قصر العيني: "المرض انتشر في هذه المناطق من مصر، لأن قبائل إفريقية كانت تقيم في شمال سيوة والواحات، وبالتالي، كان يحدث تزاوج بينهم بسبب طبيعة المجتمع المغلق".
وواصلت: "الطفل يصاب بالمرض من الصغر بالسنة الأولى إذا انتقل إليه جينان من الأب والأم، إذ يتعرض لتورم في اليدين والقدمين، وهذا التورم مؤلم، بالإضافة إلى الأنيميا، كما يكون عرضة كبيرة للالتهابات المستمرة، وكلما كبر الطفل ظهرت عليه أعراض المرض بشكل أكبر".
لمشاهدة الفيديو اضغط هنا