في إطار حرص هيئة الدواء على صحة وسلامة المواطنين وضبط السوق الدوائي، اتخذت الهيئة قرارا بسحب دواء لع لاج البرد مرتين في أقل من 3 شهور، وفق ما جاءت به النتائج المعملية للدواء.
وكشفت هيئة الدواء تفاصيل س حب دواء شهير من الصيدليات لعلاج نزلات البرد والإنفلونزا للمرة الثانية على مدار العام، في منشور «رسمي» ، لافتة إلى أنّ القرار جاء لكون الدواء غير مطابق لمواصفات الهيئة، وهي المرة الثانية التي يتم سحبه وهو دواء Tussinor syrup لعلاج نزلات البرد.
من جانبه، قال مصدر مسؤول في هيئة الدواء -في تصريحات صحفية -، إنّ الدواء من إنتاج شركة ماش بيرمير، وتقرر سحبه من قبل في أغسطس الماضي بسبب عدم مطابقة مواصفات الدواء للمواصفات التي حددتها الهيئة.
وتابع المصدر، أنّ سحب الأدوية التي يتم الإعلان عنها من قبل هيئة الدواء تخص التشغيلة المحددة فقط، ولا تنطبق على الدواء بشكل عام، لافتا الى أنّ التشغيلة التي تخص هذا المستحضر هي M3006222- M2028723 - M2028423، وجرى تعميم القرار على الصيدليات.