«للحماية من مسببات الإعاقة».. كل ما تريد معرفته عن الكشف عن الأمراض الوراثية

«للحماية من مسببات الإعاقة».. كل ما تريد معرفته عن الكشف عن الأمراض الوراثيةصورة ارشيفية

مصر3-11-2021 | 13:35

أعلنت وزارة الصحة أن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة تستهدف 19 مرضًا، وتقدم العلاج بالمجان، وقالت وزارة الصحة والسكان إن المبادرة تهدف إلى الوصول إلي جيل صحي وخالي من مسببات الإعاقة.

الأمراض التي تستهدفها المبادرة :

وأوضحت وزارة الصحة أن المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى حديثي الولادة، معلنة أن المرحلة الأولى للمبادرة تتضمن إجراء المسح الطبي لحديثي الولادة بحضانات الأطفال في جميع المستشفيات التابعة ل وزارة الصحة والسكان.

الـ 19 مرضًا هم :

قصور الغدة الدرقية الخلقي.

تضخم الغدة الكظرية الخلقي.

أنيميا الفول.

التليف الكيسي.

فرط شحميات الدم الوراثي.

الفينيل كيتونوريا.

نقص رباعي هيدروبيترين.

حموضة الدم العضوية.

ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم.

ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم.

مرض البول القيقبي.

ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول.

ارتفاع الجالاكتوز في الدم.

ارتفاع هوموسيستين بالبول.

ارتفاع الأرجينين بالدم.

ارتفاع السيترولين بالدم.

نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل.

أكسدة الأحماض الدهنية.

نقص إنزيم البيوتينيداز.

7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية :

أكد الدكتور خالد مجاهد المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان أنه تم تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية.

وقال الدكتور خالد مجاهد المتحدث باسم وزارة الصحة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي من الأمراض الوراثية، وذلك للمساهمة في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، وذلك بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.

آلية المسح والفحص الطبي للأطفال حديثي الولادة :

أعلنت وزارة الصحة والسكان عبر صفحتها الرسمية بموقع التواصل الإجتماعي «فيسبوك» فى «انفوجراف»، عن آلية المسح والفحص الطبى للأطفال حديثي الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة".

وأوضحت أن المسح يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC “، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث أجهزة الكشف عن الأمراض الوراثية.

وأكملت موضحة أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.

كلمات البحث : مبادرة رئيس الجمهورية للكشف عن الأمراض الوراثية، وزارة الصحة، مبادرة حياة كريمة، مراكز علاج الأمراض الوراثية، الأطفال حديثي الولادة، الأمراض الوراثية.

أضف تعليق