أصدرت الصين مبدأ توجيهيا بشأن تعميق إصلاح تنظيم الأدوية والأجهزة الطبية على نحو شامل بهدف تعزيز التنمية عالية الجودة لصناعة الأدوية.
وتهدف الوثيقة - وفقا لوكالة الأنباء الصينية "شينخوا" - إلى تسريع بناء سوق وطنية موحدة وإنشاء نظام إيكولوجي للابتكار قادرعلى المنافسة عالميا لتحويل الصين من مجرد مصنّع رئيسي للأدوية إلى قوة دوائية رائدة.
وينص المبدأ التوجيهي على أنه بحلول عام 2027، سيتم تعزيز الأطر القانونية والتنظيمية للإشراف على الأدوية والأجهزة الطبية بشكل أكبر، في حين سيجري تحسين كبير لجودة وكفاءة عمليتي مراجعة الأدوية والأجهزة المبتكرة والموافقة عليهما.
وتنص الوثيقة، على أنه بحلول عام 2035، تتطلع الصين إلى ضمان سلامة الأدوية والأجهزة الطبية وفعاليتهما وإمكانية الوصول إليهما بشكل كامل، وأن تتمتع صناعة الصين الدوائية بمستويات أعلى من الابتكار والإبداع والتنافسية العالمية، مع تحديث نظامها التنظيمي.