من دواء يُستخدم لعلاج اضطراب النوم القهري إلى مادة شديدة الخطورة قد تودي بالحياة، يثير عقار GHB (حمض الغاما هيدروكسي بيوتيريك) جدلًا واسعًا حول العالم بين الاستخدام الطبي المشروع و مخاطر الإدمان والجرعات الزائدة.
وبينما تتباين مواقف الدول في تقنين تداوله، تظل التقارير الطبية والإحصاءات العالمية تُحذر من خطورته عند استخدامه خارج الإشراف الطبي.
أوضح مركز المعلومات ودعم اتخاذ القرار بمجلس الوزراء أن عقار GHB يُعد من المواد التي تقع بين الاستخدام الطبي والإدمان، إذ تختلف الدول في تصنيفه القانوني.
ففي الولايات المتحدة الأمريكية، تم توثيق أكثر من 5700 حالة جرعة زائدة ومواجهة مع العقار في 45 ولاية، بينها 65 حالة وفاة مرتبطة مباشرة بتعاطيه، ما دفع السلطات لاعتباره مادة غير آمنة وغير قانونية إلا في نطاق طبي محدود لعلاج النوم القهري.
أما في بريطانيا، فقد سجلت الدراسات أن 37% من الوفيات المبلغ عنها خلال الفترة من 1995 إلى 2013 ارتبطت باستخدام العقار، وكان 68% من الضحايا من الذكور بمتوسط عمر 35 عامًا، وهو ما جعل السلطات البريطانية تُدرجه ضمن الأدوية التي لا تُصرف إلا بوصفة طبية.
وفي المقابل، تعتبر كندا العقار دواءً يُستخدم لعلاج النوم القهري، بينما لا تُدرجه مصر ضمن قائمة الأدوية المسجلة أو المصرح بتداولها.
أما على مستوى الاتحاد الأوروبي، فقد منحت المفوضية الأوروبية عام 2005 ترخيصًا لتسويق منتج Xyrem®، وهو الشكل الصيدلاني لعقار GHB، للاستخدام تحت إشراف طبي دقيق في علاج اضطرابات النوم.
ويشير المركز إلى أن هذا الجدل العالمي حول GHB يعكس التحدي في الموازنة بين الاستفادة من خصائصه العلاجية ومخاطره كمادة مخدرة عالية التأثير قد تؤدي إلى الإدمان أو الوفاة إذا أُسيء استخدامها.