حذر خبراء الصحة من مرض أنيميا الفول، المعروف طبيًا باسم نقص إنزيم G6PD، مؤكدين أنه اضطراب وراثي يؤثر على خلايا الدم الحمراء، ويجعلها أكثر عرضة للتحلل عند التعرض لبعض المحفزات، أبرزها تناول الفول وبعض الأدوية والمكملات الغذائية.
وأوضح الأطباء أن المرض يظهر بشكل أكبر لدى الأطفال الذكور، نظرًا لارتباطه بالكروموسوم X، حيث تكون الإناث في الغالب ناقلات للمرض دون ظهور أعراض واضحة، بينما يُصاب الذكور بشكل مباشر.
وأشار المتخصصون إلى أن أعراض أنيميا الفول تختلف في شدتها، إلا أن أبرزها تشمل الشعور بالتعب الشديد، واصفرار الجلد والعينين (اليرقان)، وارتفاع درجة الحرارة في بعض الحالات، إلى جانب تغير لون البول ليصبح داكنًا، وهي علامات تستدعي التدخل الطبي الفوري.
وأكد الأطباء على أهمية التشخيص المبكر للمرض، من خلال فحص دم بسيط يُحدد مستوى إنزيم G6PD، ما يساعد على وضع خطة وقائية فعالة تقوم على تجنب الفول وبعض الأدوية والمكملات الغذائية التي قد تؤدي إلى تحلل خلايا الدم الحمراء.
كما شددوا على ضرورة إبلاغ الطبيب بأي تاريخ عائلي للإصابة بالمرض، خاصة قبل إدخال أطعمة جديدة للأطفال أو وصف أدوية قد تكون محفزة للأعراض، محذرين من أن إهمال المرض قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة، من بينها الإصابة بفقر الدم الحاد أو حدوث مضاعفات في الكبد.
وفي هذا السياق، أكدت وزارة الصحة أهمية رفع مستوى التوعية بين الأهالي والأطباء حول مرض أنيميا الفول، لضمان التعامل السليم مع الأطفال المصابين، والحد من المضاعفات الصحية الناتجة عن التعرض غير الواعي لمحفزات المرض، مشيرة إلى أن المرض قابل للإدارة والوقاية عند الالتزام بالإرشادات الطبية.