هيئة الأدوية الأوروبية: الموافقة على لقاح «أسترازينيكا» غير محتمل في يناير

وكالات قال نائب مدير هيئة الأدوية الأوروبية التنفيذي، نويل واثيون، في أوكسفورد، اليوم الثلاثاء."ربما لن تتمكن الوكالة (EMA)، في يناير المقبل، من السماح بتسويق لقاح فيروس كورونا، الذي طوره مختبر أسترازينبكا وجامعة أكسفورد". وأضاف واثيون، في مقابلة مع صحيفة "هيت نيوزبليد" البلجيكية اليومية: "إنهم لم يقدموا طلبًا حتى الآن، وأنه حتى الآن لم تتلق الوكالة الأوروبية سوى بعض المعلومات حول اللقاح، وهذا لا يكفي حتى لتبرير ترخيص التسويق المشروط"، بحسب قوله. وأوضح، أنه "نحن بحاجة إلى مزيد من البيانات بشأن جودة اللقاح، وبعد ذلك سيتعين على الشركة تقديم طلب رسمي، وفي ظل هذه الظروف "من غير المحتمل" أن تتمكن هيئة الأدوية الأوروبية من ترخيص هذا اللقاح المرشح ضد فيروس كورونا الشهر المقبل". يذكر أنه، حتى الآن تم التحقق من صحة اللقاح الذي طورته شركتا فايزر وبيوتنيك من قِبل الوكالة الأوروبية، وبدأت حملات التطعيم في نهاية هذا الأسبوع في الاتحاد الأوروبي، وبالإضافة إلى فايزر وبيوتنيك وافقت الولايات المتحدة وكندا أيضًا على اللقاح الذي طورته شركة مودريانا.