• الثلاثاء 22 سبتمبر 2026
  • من نحن |
  • اتصل بنا |
  • سياسة الخصوصية |
بوابة دار المعارف
رئيس مجلس الادارة

رزق عبد السميع

رئيس التحرير

محمـــــد أمين

  • الرئيسية (current)
  • مصر

  • اقتصاد وبنوك

  • محافظات

  • عرب وعالم

  • الدين والحياة

  • ثقافة

  • رياضة

  • حوادث وقضايا

  • منوعات

  • فنون

  • علوم وتكنولوجيا

  • الملفات

  • المزيد
    الرأى حوارات وتحقيقات الراديو TV كنوز أكتوبر آدم وحواء
اتجاه الريح
ماكرون وترامب يبحثان إعادة فتح مضيق هرمز وتهدئة أسواق الطاقة | سيول جارفة تجتاح شوارع بارانكيا شمالي كولومبيا بعد أمطار غزيرة | ترامب يلتف على الإعلام ويمهد لحقبة جديدة من "البث المباشر" | الأرصاد تكشف خريطة الطقس خلال الـ5 أيام المقبلة | انعقاد قمة "الشراكة من أجل التعددية" على هامش اجتماعات الجمعية العامة للأمم المتحدة | وزير الخارجية الأمريكي ورئيس الوزراء العراقي يؤكدان ضرورة تفكيك الميليشيات الإرهابية في العراق | "الصحة": المباعدة بين الولادات 3 إلى 5 سنوات تدعم صحة الأم والطفل | أمريكا تخطط لفتح قاعدة عسكرية في جرينلاند | أسوشيتد برس: بريطانيا توافق على دعم السعودية عسكرياً في مواجهة الحوثيين | وزير الخارجية يلتقى نظيره السويسرى على هامش أعمال الجمعية العامة للأمم المتحدة |

نتائج البحث عن : دوشين

  تكلفته 3.2 مليون دولار .. Elevidys أول علاج جيني لمرض ضمور العضلات

تكلفته 3.2 مليون دولار .. Elevidys أول علاج جيني لمرض ضمور العضلات

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على اول علاج جيني لعلاج الأطفال المصابين بمرض ضمور العضلات اللذين تبلغ أعمارهم 4 و5 سنوات ويبلغ تكلفته 3.2 مليون دولار.

  ثاني أغلى علاج في العالم.. 8 معلومات عن مرض ضمور العضلات

ثاني أغلى علاج في العالم.. 8 معلومات عن مرض ضمور العضلات

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على أول علاج جيني لعلاج الأطفال المصابين بمرض الضمور العضلات وهو دواء Elevidys والذي يعتبر ثاني أغلى دواء بالعالم بعد علاج Hemgenix بقيمة 3.5 مليون دولار.

  رانيا يحيى : مصر أول دولة تطلق مبادرة لدعم الأطفال المصابين بضمور العضلات

رانيا يحيى : مصر أول دولة تطلق مبادرة لدعم الأطفال المصابين بضمور العضلات

يحتفل العالم فى يوم 7 سبتمبر من كل عام باليوم العالمي للتوعية بضمور العضلات دوشين ويعتبر مرض دوشين اضطرابا جينيا وراثيا يظهر على هيئة ضعف وضمور وتداعٍ مستمر في الحالة الصحية لعضلات الجسم.

  المصريين تبرعوا بـ 4 مليون 150 ألف لإنقاذ حياة  الطفل ياسين

المصريين تبرعوا بـ 4 مليون 150 ألف لإنقاذ حياة الطفل ياسين

أكتملت تبرعات المصريين وتم جمع مبلغ 4ملايين 150 ألف جنيه ، وهو المبلغ المطلوب ،لحصول الطفل ياسين وليد صالح صاحب ال7 أعوام أبن محافظة الإسماعيلية ، والذى يعانى من مرض ضمور العضلات دوشين للعلاج.

  "الحق المصري" يناشد الرئيس لدعم الدولة تكاليف علاج مرضى ضمور العضلات لغير القادرين

"الحق المصري" يناشد الرئيس لدعم الدولة تكاليف علاج مرضى ضمور العضلات لغير القادرين

وأوضحت في بيان لها أنه مرض جيني يصيب الأطفال وخاصه الذكور ومن هذه الأنواع نوع اسمه دوشين ، يظهر مراحله الأولى عندما يبدأ الطفل المشي وقد يتأخر في المشي عن زملائه

    الاكثر قراءة

    حسام أشرف زغلول: «إمكان IMKAN» تستهدف صناعة تجربة نيلية تجمع الفلك والتاريخ والضيافة

    نقابة المهن التعليمية تنعى معلم توفى أثناء اليوم الدراسي ببني سويف

    وزير السياحة والآثار يلتقي سفيرة مصر لدى سنغافورة قبيل سفرها لتولي مهام منصبها

    وزير الإعلام ورؤساء تحرير المواقع: منع تصوير الجنازات والعزاءات

    الفنانة درة: يسرا ست «بتنوّر وبتشع كده» وأجواء «الست لما» كانت جميلة

    إعلان نتيجة تقليل الاغتراب لطلاب الثانوية بمختلف مراحلها وطلاب مدارس STEM ومدارس النيل المصرية

    الغرف التجارية: المخزون الاستراتيجى يحمى مصر من اضطرابات سلاسل الإمداد

    وزير الخارجية يلتقى نظيره السويسرى على هامش أعمال الجمعية العامة للأمم المتحدة

    وكيل دستورية النواب: التحول الرقمى يسرّع إجراءات التقاضى دون المساس بالضمانات

    جامعة المنصورة تستقبل سفيرة الاتحاد الأوروبي لدى مصر لبحث فرص التمويل وتعزيز التعاون الأكاديمي

    مسؤول سابق في الناتو: فكرة التقارب بين الاتحاد الأوروبي وكندا فكرة رمزية لكنها أزعجت ترامب

    1678 مستوطنًا اقتحموا الأقصى خلال يومين.. طقوس وصلوات توراتية وتصعيد في البلدة القديمة

    تسوق مع جوميا
    اعلان
    #
    • الرئيسية (current)
    • مصر
    • اقتصاد وبنوك
    • محافظات
    • عرب وعالم
    • الدين والحياة
    • ثقافة
    • رياضة
    • حوادث وقضايا
    • منوعات
    • فنون
    • علوم وتكنولوجيا
    • الرأى
    • حوارات وتحقيقات
    • الراديو
    • TV
    • كنوز أكتوبر
    • آدم وحواء
    • من نحن

    تابعنا على

    جميع الحقوق محفوظة
     

    لدار المعارف

     
    وتخضع لشروط وإتفاق الإستخدام ©