• الخميس 4 يونيو 2026
  • من نحن |
  • اتصل بنا |
  • سياسة الخصوصية |
بوابة دار المعارف
رئيس مجلس الادارة

رزق عبد السميع

رئيس التحرير

محمـــــد أمين

  • الرئيسية (current)
  • مصر

  • اقتصاد وبنوك

  • محافظات

  • عرب وعالم

  • الدين والحياة

  • ثقافة

  • رياضة

  • حوادث وقضايا

  • منوعات

  • فنون

  • علوم وتكنولوجيا

  • الملفات

  • المزيد
    الرأى حوارات وتحقيقات الراديو TV كنوز أكتوبر آدم وحواء
اتجاه الريح
وزير الخارجية يلتقي بنواب البرلمان الياباني | وزير الصحة يبحث مع شركتي STM و RVG تعزيز التعاون في المشروعات القومية والتحول الرقمي | لقاءات توعوية وورش فنية ضمن أنشطة قصور الثقافة بالغربية | محافظ كفرالشيخ يشرف على أعمال التشجير بمدينة دسوق | محافظ الأقصر يتفقد الأسواق والأحياء ويشدد على جودة الخدمات | محافظ بورسعيد يستقبل أعضاء مجلس النواب | دومينيك سوبوسلاي يفوز بجائزة لاعب الموسم في ليفربول | محافظ بورسعيد يبحث مع أعضاء مجلس النواب الملفات الخدمية والتنموية | الأهلي يشكر الكابتن وليد سليمان ويُثمّن جهوده | رئيس الوزراء :الدولة تقوم بجهود كبير في عملية الوساطة بسن أمريكا و إيران |

نتائج البحث عن : دوشين

  تكلفته 3.2 مليون دولار .. Elevidys أول علاج جيني لمرض ضمور العضلات

تكلفته 3.2 مليون دولار .. Elevidys أول علاج جيني لمرض ضمور العضلات

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على اول علاج جيني لعلاج الأطفال المصابين بمرض ضمور العضلات اللذين تبلغ أعمارهم 4 و5 سنوات ويبلغ تكلفته 3.2 مليون دولار.

  ثاني أغلى علاج في العالم.. 8 معلومات عن مرض ضمور العضلات

ثاني أغلى علاج في العالم.. 8 معلومات عن مرض ضمور العضلات

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على أول علاج جيني لعلاج الأطفال المصابين بمرض الضمور العضلات وهو دواء Elevidys والذي يعتبر ثاني أغلى دواء بالعالم بعد علاج Hemgenix بقيمة 3.5 مليون دولار.

  رانيا يحيى : مصر أول دولة تطلق مبادرة لدعم الأطفال المصابين بضمور العضلات

رانيا يحيى : مصر أول دولة تطلق مبادرة لدعم الأطفال المصابين بضمور العضلات

يحتفل العالم فى يوم 7 سبتمبر من كل عام باليوم العالمي للتوعية بضمور العضلات دوشين ويعتبر مرض دوشين اضطرابا جينيا وراثيا يظهر على هيئة ضعف وضمور وتداعٍ مستمر في الحالة الصحية لعضلات الجسم.

  المصريين تبرعوا بـ 4 مليون 150 ألف لإنقاذ حياة  الطفل ياسين

المصريين تبرعوا بـ 4 مليون 150 ألف لإنقاذ حياة الطفل ياسين

أكتملت تبرعات المصريين وتم جمع مبلغ 4ملايين 150 ألف جنيه ، وهو المبلغ المطلوب ،لحصول الطفل ياسين وليد صالح صاحب ال7 أعوام أبن محافظة الإسماعيلية ، والذى يعانى من مرض ضمور العضلات دوشين للعلاج.

  "الحق المصري" يناشد الرئيس لدعم الدولة تكاليف علاج مرضى ضمور العضلات لغير القادرين

"الحق المصري" يناشد الرئيس لدعم الدولة تكاليف علاج مرضى ضمور العضلات لغير القادرين

وأوضحت في بيان لها أنه مرض جيني يصيب الأطفال وخاصه الذكور ومن هذه الأنواع نوع اسمه دوشين ، يظهر مراحله الأولى عندما يبدأ الطفل المشي وقد يتأخر في المشي عن زملائه

    الاكثر قراءة

    المنتجات الكثيرة ليست الحل.. مختصون يكشفون أسرار العناية الفعالة بالبشرة

    إسرائيل تلوّح باستهداف بيروت.. وإيران تحذر من اندلاع حرب إقليمية واسعة

    حركة فتح تنتخب حسين الشيخ نائبًا لرئيس الحركة في أول اجتماع للجنة المركزية الجديدة

    الأردن يرفض المخطط الإسرائيلي لتوسيع المستوطنات في الضفة المحتلة

    محافظ الإسكندرية يتفقد مشروع محطة رافع مياه حياة كريمة ببرج العرب

    البنك الأهلي المصري والهيئة العربية للتصنيع يوقعان عقودًا جديدة لدعم التصنيع المحلي

    الصحة العالمية: 3 لقاحات قيد التطوير لمواجهة سلالة جديدة من فيروس إيبولا

    أول خسارة لترامب.. الانتخابات التمهيدية في أيوا تثير مفاجأة

    ألمانيا تفشل في الفوز بمقعد مجلس الأمن.. ووزير الخارجية يربط الخسارة بمواقف برلين الدولية

    روبيو: ترامب سيحضر قمة حلف شمال الأطلسي في تركيا

    للمرة الأولى.. مجلس النواب الأمريكي يوافق على قرار يطالب بإنهاء العمليات العسكرية ضد إيران

    أمير قطر وترامب يبحثان خفض التصعيد وتعزيز الاستقرار في الشرق الأوسط

    تسوق مع جوميا
    اعلان
    #
    • الرئيسية (current)
    • مصر
    • اقتصاد وبنوك
    • محافظات
    • عرب وعالم
    • الدين والحياة
    • ثقافة
    • رياضة
    • حوادث وقضايا
    • منوعات
    • فنون
    • علوم وتكنولوجيا
    • الرأى
    • حوارات وتحقيقات
    • الراديو
    • TV
    • كنوز أكتوبر
    • آدم وحواء
    • من نحن

    تابعنا على

    جميع الحقوق محفوظة
     

    لدار المعارف

     
    وتخضع لشروط وإتفاق الإستخدام ©