هل يمكن علاج فقر الدم المنجلي؟

الانيميا المنجلية هي أحد ال أمراض الوراثية التي تصيب خلايا الدم الحمراء فتغير شكلها من كروى دائري الي شكل قمرى هلالي ونتيجة الإصابة بفقر الدم المنجلي تصبح خلايا الدم هشة وضعيفة
الأنيميا المنجلية هو مرض يصيب خلايا الدم الحمراء؛ ففي العادة تكون خلايا الدم الحمراء الطبيعية مستديرة، ولكن لدى الأشخاص المصابين بالأنيميا المنجلية، يصاب الهيموجلوبين (مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء) بعيوب، ويتسبب في تغير شكل هذه ال خلايا إلى شكل منجل.
ويُعد فقر الدم المنجلي مرضاً خطيراً قد يتطلب فترات إقامة متكررة في المستشفى، كما يمكن أن يكون سبباً للوفاة لدى الأطفال والشباب المصابين به.
أعراض الأنيميا المنجلية، بحسب ما ذكر موقع Cleveland Clinic:

خلايا الدم الحمراء الطبيعية مستديرة ولكن يتغير شكلها لدى المصابين بالأنيميا المنجلية
الأشخاص المصابون بالأنيميا المنجلية يرِثون المرض، مما يعني أن المرض ينتقل إليهم من قبل آبائهم كجزء من تركيبتهم الجينية.
ولا يستطيع الآباء إعطاء أطفالهم فقر الدم المنجلي إلا إذا كان لديهم الهيموجلوبين المصاب بعيوب في خلايا الدم الحمراء.
وتشمل أعراض الأنيميا المنجلية:
-فترات من الألم يمكن أن تستمر من بضع ساعات إلى بضعة أيام.
-جلطات الدم.
-تورم في اليدين والقدمين.
آلام المفاصل وتورم اليدين والقدمين من أعراض الأنيميا المنجيلة
-آلام المفاصل التي تشبه التهاب المفاصل.
-آلام الأعصاب المزمنة (آلام الأعصاب).
-الالتهابات التي تهدد الحياة.
-فقر الدم (انخفاض في خلايا الدم الحمراء)
لا يوجد علاج للأنيميا المنجلية حتى اليوم، ومع ذلك تتوفر بعض العلاجات التي ساهمت في التقليل من معدل الوفيات بين الأطفال ومستويات الألم التي يسببها المرض.
وإذا كان طفلك يعاني من فقر الدم المنجلي، فسوف يشرح لك الطبيب ما يمكنك القيام به لمساعدة طفلك على عيش حياة طبيعية. وقد يحتاج طفلك إلى تناول دواء فموي لمدة تصل إلى 10 سنوات؛ لمنع الالتهابات التي تهدد الحياة، وفي مرحلة عمرية لاحقة، تركز الرعاية الصحية أكثر على التحكم في الألم