Close ad
  • السبت 17 اكتوبر 2026
  • من نحن |
  • اتصل بنا |
  • سياسة الخصوصية |
بوابة دار المعارف
رئيس مجلس الادارة

رزق عبد السميع

رئيس التحرير

محمـــــد أمين

  • الرئيسية (current)
  • مصر

  • اقتصاد وبنوك

  • محافظات

  • عرب وعالم

  • الدين والحياة

  • ثقافة

  • رياضة

  • حوادث وقضايا

  • منوعات

  • فنون

  • علوم وتكنولوجيا

  • الملفات

  • المزيد
    الرأى حوارات وتحقيقات الراديو TV كنوز أكتوبر آدم وحواء
اتجاه الريح
ثقافة القاهرة تحتفل باليوم العالمي للمرأة الريفية | محافظا دمياط والدقهلية يشهدان اجتماع مجلس أمناء جامعة الدلتا للعلوم والتكنولوجيا | سالم الجازولي: التحديات الإقليمية تستدعي استمرار القيادة السياسية واستكمال مسيرة التنمية | إطلالة ملكية باللون الجولد.. إيناس عز الدين تتألق في بيت الأزياء العربي بجدة | جامعة MSA وأكاديمية Truvar.ai توقعان مذكرة تفاهم لتعزيز تعليم الذكاء الاصطناعي والتدريب العملي | إطلالة ملكية باللون الجولد.. إيناس عز الدين تتألق في بيت الأزياء العربي بجدة | النائب محمد أبو النصر: تفويض السيسي لدعم أمن السعودية يعكس وحدة المصير العربي | مختار همام: تفويض السيسي لدعم السعودية يجسد ثوابت مصر العربية | عناصر السينوغرافيا في ورشة "أسس الإخراج المسرحي" بالأقصر | محافظا الدقهلية ودمياط يشاركان في اجتماع مجلس أمناء جامعة الدلتا |

نتائج البحث عن : اضطراب وراثي

  اكتشاف جين جديد قد يفسر أمراضًا رئوية خطيرة لدى الأطفال

اكتشاف جين جديد قد يفسر أمراضًا رئوية خطيرة لدى الأطفال

كشف تقرير طبي حديث عن اكتشاف اضطراب وراثي جديد يُعتقد أنه مرتبط بظهور أمراض...

  خبراء يحذرون من أنيميا الفول عند الأطفال

خبراء يحذرون من أنيميا الفول عند الأطفال

حذر خبراء الصحة من مرض أنيميا الفول، المعروف طبيًا باسم نقص إنزيم G6PD، مؤكدين أنه اضطراب وراثي يؤثر على خلايا الدم الحمراء، ويجعلها أكثر عرضة للتحلل عند التعرض لبعض المحفزات

  اليوم العالمي للحثل العضلي دوشيني : دليل شامل للتوعية والدعم

اليوم العالمي للحثل العضلي دوشيني : دليل شامل للتوعية والدعم

الحثل العضلي دوشيني هو اضطراب وراثي مرتبط بالكروموسوم X، يتسبب فيه خلل أو غياب بروتين ديستروفين المسؤول عن حماية العضلات والحفاظ على قوتها...

  أمريكا تُجيز أول علاج لمرض وراثي نادر ومميت

أمريكا تُجيز أول علاج لمرض وراثي نادر ومميت

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، موافقتها على عقار جديد من إنتاج شركة زيفرا ثيرابيوتيكس ZVRA.O، لعلاج اضطراب وراثي نادر ومميت، ويعتبر هذا الدواء، الذي نال الموافقة لأول مرة

  الصحة: تقديم العلاج للحالات المٌكتشف إصابتها بأنيميا البحر المتوسط

الصحة: تقديم العلاج للحالات المٌكتشف إصابتها بأنيميا البحر المتوسط

قال الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن أنيميا البحر المتوسط من أشهر الأمراض الوراثية الجينية الشائعة في مصر، وهو اضطراب وراثي

  تعرف على فقر الدم المنجلي وأسبابة وأعراضة

تعرف على فقر الدم المنجلي وأسبابة وأعراضة

فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي يتم توريثة عندما يتلقي الطفل جينين أحدهما من آلام والآخر من الاب يرمزان للهيموجلوبين غير الطبيعي فالشخص الذي يرث جينا واحدا فقد يتمتع بصحة جيدة

    الاكثر قراءة

    ترامب يستبعد استخدام الأسلحة النووية ضد إيران: «لا نحتاج إليها»

    النقد الدولي يتوقع رفعًا تدريجيًا لأسعار الفائدة اليابانية نحو المستوى المحايد

    بوتين يشيد بفاعلية الضربات الروسية على المجمع الصناعي العسكري الأوكراني

    سقوط صاروخين باليستيين بالقرب من طائرة تابعة للخطوط الجوية اليمنية بمطار عدن

    تراجع أسعار الذهب خلال نهاية التعاملات

    ارتفاع أسعار النفط ليلامس 110 دولارات للبرميل خلال نهاية التعاملات

    موديز ترفع تصنيف مصر الائتمانى إلى B3 مع الإبقاء على نظرة مستقبلية إيجابية

    اليونيسف: 800 ألف طفل في غزة يكافحون من أجل البقاء في ظروف بالغة القسوة

    الأمم المتحدة شهر أكتوبر الجاري الأكثر دموية بالنسبة للمدنيين على أوكرانيا منذ فبراير 2022

    جوتيريش: تسريع الجهود لحماية التنوع البيولوجي للأجيال القادمة ولجميع أشكال الحياة على كوكب الأرض

    الأمم المتحدة: 233 ألفا نازحين في اليمن مع استمرار التصعيد.. وتطالب بوقف فورى للتصعيد

    مجلس الأمن يدين هجمات الحوثيين ضد السعودية وتهديدهم للملاحة في البحر الأحمر

    تسوق مع جوميا
    اعلان
    #
    • الرئيسية (current)
    • مصر
    • اقتصاد وبنوك
    • محافظات
    • عرب وعالم
    • الدين والحياة
    • ثقافة
    • رياضة
    • حوادث وقضايا
    • منوعات
    • فنون
    • علوم وتكنولوجيا
    • الرأى
    • حوارات وتحقيقات
    • الراديو
    • TV
    • كنوز أكتوبر
    • آدم وحواء
    • من نحن

    تابعنا على

    جميع الحقوق محفوظة
     

    لدار المعارف

     
    وتخضع لشروط وإتفاق الإستخدام ©