في وقت تحتاج فيه النساء الحوامل إلى معلومات دقيقة تضمن لهن رحلة آمنة خلال فترة الحمل، كشفت جلسة استشارية ل هيئة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) عن فجوة خطيرة في البحوث الطبية: نحو 90% من الأدوية التي حصلت على موافقة خلال العقد الماضي لم تُختبر بشكل كافٍ على النساء الحوامل لمعرفة مدى سلامتها.
وحذّر خبراء شاركوا في الاجتماع الذي عُقد في يوليو 2025 من أن هذا النقص يدفع بعض النساء إلى التوقف عن تناول الأدوية بشكل عشوائي خوفًا على صحة الجنين، وهو ما قد يعرّض حياتهن وحياة الطفل للخطر.
التقرير أوضح أن السبب يعود إلى سياسات قديمة وُضعت بعد كارثة عقار "ثاليدوميد" في الستينيات، حين تسبّب الدواء في تشوهات خلقية لآلاف الأطفال، ما أدى إلى استبعاد النساء الحوامل من التجارب السريرية المبكرة لعقود طويلة.
وعلى الرغم من محاولات مؤسسات بحثية كبرى مثل NIH وFDA وCDC لتغيير هذا الوضع وجمع بيانات أوضح عن صحة الأم والجنين، إلا أن مقترحات بتقليص التمويل قد تُضعف تلك الجهود، مما يثير المخاوف من أن تصبح رحلة الحمل أكثر خطورة في المستقبل.